6月4日，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，适应症为晚期恶性肿瘤。这是华东医药首个自主研发的抗体药物偶联物(ADC)。

时间：2024.06.29 周六 19:30

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